{"id":60256,"date":"2020-12-14T17:31:45","date_gmt":"2020-12-14T16:31:45","guid":{"rendered":"http:\/\/timeline-germany.de\/?p=60256"},"modified":"2020-12-14T17:31:45","modified_gmt":"2020-12-14T16:31:45","slug":"ema-geraet-unter-druck","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/timeline-germany.de\/tr\/deutschland\/ema-geraet-unter-druck.html","title":{"rendered":"EMA ger\u00e4t unter Druck"},"content":{"rendered":"

EMA ger\u00e4t unter Druck<\/strong> <\/span><\/p>\n

Die Europ\u00e4ische Arzneimittel-Agentur (EMA) sieht sich einem zunehmenden Druck der EU-Regierung ausgesetzt, die Zulassung der Corona-Impfstoffe von Biontech \/ Pfizer und Moderna zu beschleunigen. Reuters zitierte Insider mit den Worten, seit Gro\u00dfbritannien und die USA den Notfall genehmigt haben, habe der Druck zugenommen. Die EMA gab bekannt, dass sie vor dem 29. Dezember eine Entscheidung treffen wird. Im Vereinigten K\u00f6nigreich und in den Vereinigten Staaten laufen jedoch bereits Impfungen. Dies hat in der EU eine Debatte dar\u00fcber ausgel\u00f6st, warum der in Deutschland entwickelte Impfstoff so sp\u00e4t eingesetzt wird.Der Gesundheitsminister Jens Spahn trug ebenfalls mit einem Tweet zur Debatte bei, in dem er schrieb: „Alle notwendigen Daten \u00fcber die Biyou-Technologie wurden bereitgestellt. Das Vereinigte K\u00f6nigreich und die Vereinigten Staaten haben Genehmigungen erteilt. „Die Daten sollten so schnell wie m\u00f6glich von der EMA \u00fcberpr\u00fcft und genehmigt werden. Sein Sprecher betont nun jedoch, dass Spann nicht sagt, dass Deutschland auch eine nationale Notfallgenehmigung erhalten sollte. Es wird erwartet, dass es am 29. Dezember genehmigt wird, und es wird erwartet, dass Biontech in Deutschland bis M\u00e4rz 11 Millionen Dosen Impfstoff erh\u00e4lt, von denen 3-4 Millionen Dosen im Januar bereitgestellt werden.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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